另一项分析分别记录症状维度的访视变化；PANSS阳性分量表和临床总体印象严重度量表从第2周开始出现组间差异，PANSS阴性分量表及Marder阴性因子从第3周开始出现差异；这些结果提示，不同结局在研究访视中的变化节奏可能不同。

精神分裂症临床试验常用阳性和阴性症状量表评估症状严重程度；PANSS总分、阳性分量表、阴性分量表和一般精神病理分量表记录的是不同结局。

因为第2周是首次基线后测量，研究并没有据此证明差异具体从第几天开始；三项研究汇总分析显示，PANSS总分在第2周已观察到组间差异，并延续至第5周。

第5周两组最小二乘均值变化之差为−9.9分，95%置信区间为−12.4至−7.3，效应值为0.65；−9.9分是两组平均变化之差，不是治疗组自身下降的分数。

相关研究中的第一周可能对应剂量递增阶段或不良事件观察；疗效变化应按研究实际设置的PANSS访视时间点理解；目前纳入的疗效结果支持最早在第2周访视观察到群体差异，没有支持所有换用患者在第1周即开始改善。

研究中某个访视点的平均分变化，反映特定人群在该时间点的群体结果，不能换算成每名患者都会在同一天出现可感知的变化；EMERGENT-2和EMERGENT-3都把第2周设为首次基线后PANSS评估；两项研究在这次评估时已记录到PANSS总分的组间差异，随后维持或增强至第5周。

本文仅供医学科普，不替代医生诊断、处方或个体化治疗建议。具体用药请遵医嘱。

参考文献

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